组织细胞增殖症 (别名:网织细胞增殖症,网状内皮细胞增殖症)
就诊指南
挂号科室:
内科,血液科,儿科,小儿血液科
发病部位:
全身
多发人群:
无特定人群
治疗方法:
药物治疗,支持治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:

肝脾肿大、淋巴结肿大、尿崩、肉芽肿、食欲不振、细菌感染

相关疾病:
腺淋巴瘤骨的原发性淋巴瘤
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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1、单发性或多发性嗜酸性肉芽肿全身症状少,开始症状为疼痛,伴随有颅骨,肋骨病变者,局部有肿块,压痛,也可有病理骨折及畸形;伴有股骨病变者,多有跛行,多发性病变一般相继发现,患者可有发热,食欲不振,体重减轻等全身症状,亦可伴有肺门病变,脊椎骨原发性嗜酸性肉芽肿偶而可压迫脊髓引起瘫痪,黄色瘤病一般具有三大典型体征,即颅骨缺损,眼球突出及尿崩症,主要为多发性颅骨病变,其中额,顶骨最常见,颞,枕骨次之,一般只具其一,很少同时具备三个典型体征者,除上述临床改变外,还可有发育障碍,肝,脾肿大,皮疹,色斑和牙龈溃疡,齿龈逐步被肉芽组织包绕,齿糟周围呈单囊状或多囊状破坏,最后牙齿松动脱落,临床上经久不愈的慢性齿龈溃疡可能是炎症早期征象之一。  

2、婴儿恶性网织细胞增殖症发病年龄在3岁以下,临床表现有发热,中耳炎,复发性细菌感染,贫血和出血,此外,还有肝脾肿大,广泛性无痛性周围淋巴结肿大,溶骨改变及脂溢性湿疹等。  



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